El comité asesor de vacunas de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado este viernes recomendar la autorización de emergencia de la vacuna monodosis contra la COVID-19 de Johnson & Johnson.
Este comité, compuesto principalmente por científicos independientes, es consultiva, pero es un indicador de la probable autorización de la vacuna por parte de las autoridades sanitarias estadounidenses.
De esta forma, se prevé que la FDA autorice finalmente la vacuna en las próximas horas, ha informado CNN.
La vacuna de Johnson & Johnson se convertiría así en la tercera inoculación en recibir esta aprobación de las autoridades estadounidenses, que ya han aprobado la de Pfizer y la de Moderna.
Distintos expertos ya han señalado que la vacuna es segura y eficaz, entre ellos la misma FDA que no detectó efectos secundarios importantes ni reacciones graves en sus ensayos clínicos. Además, se trata de la primera vacuna monodosis y no necesita de bajas temperaturas extremas en su almacenamiento, como es el caso de Pfizer o Moderna.
